Современные ученые близки к разгадке появления брахицефалии – редкого генетического заболевания человека. А разобраться с причинами болезни помогают собаки, на которых специалисты изучают особенности данной аномалии. В ходе проведенного исследования были обнаружены потенциально опасные участки ДНК. Отклонения в них и приводят к развитию мутации. В частности, подвержены риску такие хромосомы, как CFA1, CFA30, CFA5.
В качестве подопытных было выбрано порядка 350 собак - представителей как чистокровных пород (мопсы, бордер-терьеры и другие), так и метисов. На первом этапе тестов животным делали компьютерную томографию черепа, сканирование осуществлялось по 86 показателям. Полученные результаты стали основой для изучения брахицефалии у человека. Ученые планируют продолжать исследования до полного выявления (а соответственно – и устранения) причин заболевания.
